胚胎植入前遺傳學檢測(preimplantationgenetic testing ,PGT),是指在胚胎植入子宮前對源于配子、 胚胎的特定遺傳學物質進行分析,選擇正常或者不致病胚胎移植。PGT能夠在不影響結果的情況下減小 流產風險,增加體外受精的成功率,縮短懷孕時間,減少妊娠頻率。 菁良PGT標準品是從已確認染色體異常的細胞系制成細胞懸液,包括最常見的T21、T13、T18和臨床常 見的CNV類型(1p36缺失、15q缺失、21q重復、Xp缺失等)。
覆蓋范圍廣,涵蓋染色體非整倍體和 pCNV
可以提供CMA的檢測結果
兼容NGS和基于微陣列芯片的PGT檢測
通過混合非整倍體和整倍體樣本來創建嵌合體樣本
適合PGT檢測的產品形式
菁良 PGT 參考品是由 CMA 驗證的染色體異常細胞加入 PBS 緩沖液制備而成細胞懸液。
| 產品參數 | PGT 參考品定制能力 | |||
| 產品形式 | 細胞溶液 | |||
| 定制類型 | PGT-A( 非整倍體 /pCNV) ,PGT-M( 地貧、耳等單基因病 ) 等 | |||
| 溶質 | PBS | |||
| 規格 | 2.5μI/ 支, 1-10 個細胞 / 支,規格可根據客戶需求調整 | |||
| 產品質檢標準 | 非整倍體 +CNV 細胞系鑒定 : CMA 單基因病細胞系鑒定 : Sanger 法、 GAP-PCR 法等 | |||
| 細胞分選 : 細胞鏡檢 | ||||
| 穩定性 | -20°C, 12 個月 | |||
| 定制周期 | 有原料備貨, 3~4 周 無原料備貨, 4~5 周 | |||
| 產品配套信息 | 非整倍體 +CNV 細胞系原料 : CMA 驗證結果 單基因病 : Sanger 或 GAP-PCR 驗證結果 | |||