| 背景介紹

泛腫瘤800 gDNA標準品，經過數字PCR和WES驗證，330多個基因上大于720個變異位點。產品涵蓋450個COSMIC突變位點，包含了基因SNV，融合，拷貝數變異（CNV）和堿基插入缺失等癌癥基因組常見變異，突變位點頻率范圍從1%到100%不等，其中 有52個突變位點在≤20% AF下，可用于試劑盒的檢測限質控。泛腫瘤800 gDNA標準品會進行500X外顯子測序平臺驗證，且每批次產品會對16個常見熱門突變位點進行ddPCR驗證。確保為客戶提供精準穩定的質控品。

其中，16個常見熱門突變位點經過ddPCR驗證，含1%-7%梯度突變頻率。有助于修正和監測您的NGS實驗方案、操作規范及生物信息學流程等，并進行后續的一系列應用。

該大panel標準品可用于監測基于NGS或dPCR腫瘤檢測工作流程的質量評估。通過多基因多位點的質控品來減少質控過程中對多種標準品使用的需求，并因此簡化客戶在質控過程中的工作流程。

| 產品特點

• 樣本來源于人類細胞系：最大程度接近患者樣本
  

• 覆蓋多種癌癥相關變異位點：肺癌，結直腸癌，乳腺癌，血液病等

• 驗證位點多：＞330 個基因，對應＞720 個突變

• 變異位點多為已知數據庫位點：＞450個變異位點為COSMIC數據庫涵蓋位點
  

• 變異類型全： ＞ 700 個單核苷酸變異，堿基缺失，堿基插入，基因融合，拷貝數變異

• 變異位點頻率范圍寬：突變頻率涵蓋1-100%；

• ddPCR 驗證位點突變頻率呈梯度：1-7%

• 多種平臺驗證變異位點：數字PCR (16 個變異) 及500X 全外顯子測序

• 與多個NGS 腫瘤檢測panel基因高度重合：Illumina, Foundation One, Guardant Health and Thermo Fisher etc. 
  

• 全外顯子測序采用業內公認度極高的捕獲芯片及測序平臺：IDT xGen Exome Research Panel v1.0， Illumina HiSeq X ten

| 產品信息

• 貨號: GW-OGTM800

• 產品名稱: 泛腫瘤800  gDNA 標準品

• 產品形式: gDNA

• 突變位點:> 720

• 基因數:> 330

• COMSIC ID:> 450

• 質控標準: ddPCR and 500X WES

• 突變頻率: 1-100%

• 規格: 1μg / 支

• 濃度: 30ng / μL

• 儲存條件: 36 月 (2-8 ℃)